Biosimilares duplican consumo en hospitales y farmacias en cinco años

El Ministerio de Sanidad ha divulgado un informe sobre la adopción de medicamentos genéricos, híbridos y biosimilares en el Sistema Nacional de Salud (SNS) entre 2020 y 2025, y su lectura confirma un traslado importante de consumo hacia alternativas más económicas sin perder eficacia. Los datos reflejan cambios relevantes en hospitales y farmacias que afectan tanto al presupuesto público como a la disponibilidad de tratamientos innovadores.

Los resultados muestran que estos fármacos están cumpliendo un doble objetivo: contienen el crecimiento del gasto farmacéutico y liberan recursos para financiar terapias nuevas. Al mismo tiempo, la expansión de fabricantes y presentaciones contribuye a una mayor robustez en la cadena de suministro.

Avance de los biosimilares en hospitales: cifras y sectores con mayor penetración

En el entorno hospitalario los biosimilares han aumentado su presencia de forma sostenida. En cinco años el número de moléculas con biosimilar disponible pasó de 14 a 22, y en los mercados donde compiten activamente estos productos ya acaparan una parte significativa del volumen comercializado.

  • Cuota de envases: en los mercados con competencia, los biosimilares representan aproximadamente el 81,5% de los envases.
  • Incremento de consumo: el número de envases hospitalarios creció de 2,4 millones a 4,9 millones entre 2020 y 2025.
  • Áreas de impacto: especial atención merece oncología, donde biosimilares de moléculas como bevacizumab han alcanzado cuotas superiores al 90% en menos de tres años desde la llegada del primer competidor.

Comportamiento en oficinas de farmacia: adopción más lenta pero constante

Aunque el surtido de biosimilares en las farmacias comunitarias es más limitado que en hospitales, la evolución también ha sido positiva. El volumen de envases dispensados se duplicó hasta situarse en torno a 2,7 millones en 2025.

La falta de sustitución automática en este canal condiciona la velocidad de adopción, pero la tendencia apunta hacia una ganancia paulatina de mercado, impulsada por la confianza clínica y la disponibilidad de alternativas económicas.

Genéricos e híbridos: la columna vertebral del ahorro farmacéutico

En términos de impacto económico y volumen, los medicamentos genéricos e híbridos continúan siendo determinantes para la sostenibilidad del SNS. Su presencia reduce el gasto unitario y permite redistribuir recursos hacia tratamientos de mayor coste.

  • Hospitales: la participación por importe de genéricos e híbridos alcanzó el 69,5%, con un incremento notable en envases (19,8 millones a 31,4 millones entre 2020 y 2025), favorecido por la rápida incorporación de fármacos de alto impacto como lenalidomida o abiraterona.
  • Farmacias: en 2025 se dispensaron 602,2 millones de envases de genéricos e híbridos, lo que mantiene una cuota estable cercana al 59,8%.
  • Consolidación del mercado: aproximadamente el 90% del aumento observado en las farmacias procede de moléculas ya asentadas, lo que evidencia la madurez de estos segmentos.

Beneficios más allá del ahorro: resiliencia y disponibilidad de fármacos

El informe subraya que la diversificación de fabricantes —tanto de genéricos como de biosimilares— refuerza la capacidad del SNS para responder ante interrupciones en las cadenas de suministro internacionales.

Entre las ventajas señaladas se encuentran:

  • Mayor resiliencia frente a desabastecimientos y dependencias únicas.
  • Capacidad para mantener la continuidad terapéutica en escenarios adversos.
  • Incremento de la competitividad que favorece precios más accesibles.

Retos pendientes: impulso en oficinas de farmacia y hábitos de prescripción

A pesar del avance sostenido en hospitales, el estudio identifica un «margen de mejora» claro en el ámbito de las farmacias comunitarias. Las inercias de prescripción y la ausencia de mecanismos de sustitución automática dificultan una adopción más rápida.

Posibles áreas de actuación

  1. Fomentar la formación y confianza de profesionales sanitarios en biosimilares y genéricos.
  2. Evaluar políticas que faciliten la sustitución segura en farmacia sin comprometer la atención al paciente.
  3. Promover campañas informativas dirigidas a pacientes para reducir reticencias y aclarar dudas.

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