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Confirmado el auto por el caso de los ‘niños lobo’ de Granada a los que administraron crecepelo

Tiempo de lectura: 3 minutos

Los hechos podrían constituir los delitos de contra la salud pública y de lesiones por imprudencia o negligencia profesional grave

Confirmado el auto contra cuatro personas por el caso de los ‘niños lobo’ de Granada.

D. G. / Granada | 13 de septiembre de 2022

La Audiencia de Málaga ha confirmado el auto por el que el Juzgado de Instrucción número 1 de Málaga acordó continuar contra cuatro personas el caso del omeprazol (protector de estómago) administrado a bebés en varias provincias españolas, entre ellas Granada, y que recibieron en realidad minoxidil (crecepelo).

En un auto de la Sección Tercera, a la que ha tenido acceso Europa Press, dicha sala rechaza los recursos de apelación interpuestos por las defensas contra la decisión de seguir adelante la causa contra la empresa que etiquetó el producto y cuatro personas relacionadas con la misma, como son el representante legal y administrador único, el director técnico y dos trabajadores.

En la resolución del juzgado, dictada el pasado mes de marzo y ahora confirmada, se señala que inicialmente los hechos podrían constituir los delitos de contra la salud pública y de lesiones por imprudencia o negligencia profesional grave. Además se archivó la causa respecto a los laboratorios que lo fabricaron en La India, la compañía que lo importó a España y farmacias que lo comercializaron.

El juzgado imputó lo ocurrido a Farmaquímica Sur S.L., la firma andaluza que etiquetó el medicamento en cuestión: una fórmula magistral como si fuera protector de estómago pero “adulterado” con crecepelo, y que recibieron niños de Torrelavega y de otras localidades de Granada, Castellón o Bilbao, que han sufrido “importantes daños corporales y secuelas”.

Ahora, la Audiencia rechaza los argumentos planteados tanto para anular como para revocar el auto por parte de las defensas de los investigados y considera que la resolución dictada por el juzgado instructor está “suficientemente motivada”, además de “totalmente ajustada a derecho”, indicando que los indicios presentados hasta ahora “resultan suficientes” para continuar el caso.

Para la Audiencia malagueña, “queda meridianamente claro lo que, en definitiva, se imputa a los apelantes, que consiste, en resumen, en haber cometido un error en la manipulación del omeprazol y el minoxidil que habían recibido, de tal forma que habían suministrado, en algunas ocasiones como omeprazol lo que en realidad era minoxidil”.

También rechaza la Sala de apelación, la imputación a las farmacéuticas que hacen los investigados considerando que ninguna de las normas para preparar fórmulas magistrales imponen la obligación -“ciertamente difícil de asumir, estimamos-“, de analizar antes de usar lo que les ha sido suministrado como omeprazol para constatar que realmente lo sea.

El Tribunal incide, asimismo, en que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) “no hizo analíticas sólo a botes de jarabe confeccionados por farmaceúticos, sino que tomó muestras en la sede de Farmaquímica” de varios lotes “que deberían ser de omeprazol, detectando, sin embargo, en los tres últimos, minoxidil”.

Hipetricosis

Respecto a las lesiones apreciadas a los menores, relacionadas con la aparición de hipetricosis, se apunta que si son más o menos graves y si los menores están ya totalmente curados o no “son cuestiones que podrán ser objeto del plenario, debiendo significarse que el delito del artículo 362 no exige la producción de resultado lesivo alguno, sino que basta con que se haya puesto en riesgo la vida o la salud de las personas”.

De la instrucción realizada hasta el momento en el juzgado se desprende que durante el fraccionamiento del omeprazol se hizo igualmente de minoxidil, por lo que “resulta factible admitir que aquel pudo contaminarse con éste en el procedimiento de fraccionamiento del lote original”, sostiene el juez en su auto de marzo

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